slide-genetica-ruso
Что такое Клиническая генетика.

Мало кого не волнует возможность заболеть онкологическим заболеванием, болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона. Как правило, эти болезни заложенны в генах, поэтому важно знать особенности генетики, чтобы предотвратить, наиболее точно диагностировать и наиболее эффективно лечить их. Мы говорим о сверх персонализированном направлении медицины.

Благодаря достижениям в области генетической медицины, можно с помощью простых анализов крови определить индивидуальный риск определенных заболеваний. Для этого отделение Клинической генетики Клиники Бенидорм предлагает медицинские консультации с проведением генетических тестов, которые дадут наиболее полную информацию в случае каждого пациента.

Эта медицинская дисциплина, в сотрудничестве с основными специализированными отделениями HCB, не только позволяет узнать предрасположенность пациентов к определенным заболеваниям, но также помогает в разработке индивидуального лечения и более тщательного наблюдения за пациентами, что позволяет каждому пациенту получить необходимое лечение.

Генетические тесты – это довольно простые анализы крови или, в некоторых случаях, слюны.

Пациент на консультации специалиста по клинической генетике может выбрать и выполнить тест, который необходим, в соответствии с его целью: предотвратить заболевание, с большей точностью диагностировать тип заболевания или помочь разработать лучший план лечения.

  • Специалист отделения Клинической генетики HCB назначает исследование в соответствии с потребностями и историей болезни пациента.
  • Образец крови или слюны забирается в Лаборатории HCB.
  • Образей отправляется в специализированную лабораторию.
  • Специалист отделения получает результаты (примерно 10 рабочих дней или в зависимости от типа теста) и проинформирует пациента.
  • По результатам можно понять, находится ли пациент в группе низкого, среднего или высокого риска.
  • Независимо от группы риска, специалист предоставляет пациенту серию рекомендаций по ведению здорового образа жизни, в соответствии с генетикой и предрасположенностью к болезням, а также ряд профилактических мер и рекомендаций.
Генетические тесты
  • Тест на определение риска рака груди (BRCA+), яичников, шейки матки и эндометрия.
  • Тест на определение риска рака прямой кишки.
  • Тест на определение риска рака щитовидной железы.
  • Тест на определение риска рака простаты.
  • Тест на определение риска меланомы.
  • Тест для выявления риска в общей популяции спорадического и / или наследственного рака.
  • Последующее наблюдение за онкологическим лечением (для персонализации и адаптации лечения).
  • Тест для оценки риска развития неврологических дегенеративных заболеваний, таких как БАС, болезнь Паркинсона и Альцгеймера.
  • Генетическое + биохимическое исследование для диагностики и лечения мигрени.

Определение пищевой непереносимости генетической природы. Метаболизм зависит в значительной степени от генов; следовательно, каждый человек усваивает одни и те же питательные вещества по-разному.
Этот тест позволяет специалистам адаптировать питание к потребностям организма каждого пациента в соответствии с их генетикой. Это основа персонализированного питания.

Корректировка побочных реакций на определенные лекарства и индивидуальный подбор дозы для каждого пациента. Каждый пациент усваивает лекарства по-разному. Следовательно, существуют различия в результатах лечения у каждого пациента. Неблагоприятные реакции, недостаточный эффект препарата или его отсутствие, постоянные корректировки дозы … могут быть следствием приема препарата, который не подходит для данного пациента. Эффект лекарства не должен быть вопросом удачи.

С помощью фаромакогенетических тестов оцениваются наиболее часто используемые препараты, а также реакция каждого пациента, в частности, при их приеме.

Эффективность этого теста показана особенно в лечении хронических заболеваний; при начале нового лечения; и при лечении заболевания, которое требует примения лекарств со множественными побочными эффектами.

Тест ДНК плода в материнской крови для выявления возможных патологий хромосом . Этот тест особенно пока, если:

  • Возраст матери старше 34 лет.
  • В анамнезе есть беременностей с хромосомными паталогиями или повторяющиеся выкидыши.
  • Существует повышенный риск, обнаруженный при биохимическом скрининге, выполненном в первом триместре или при обнаружении у плода эхографических изменений.

Обнаружение синдрома дефицита внимания и гиперактивности, аутизма, задержек роста и развития.

Специалисты

клинической-генетики 

Д-р Таниа Альварес

talvarez@clinicabenidorm.com

0034 96 585 38 50