Actuellement, le cancer du sein représente près de 30% des tumeurs chez la femme et constitue la première cause de mortalité dans la population féminine. La détection d’anomalies génétiques peut contribuer au dépistage précoce et à un suivi plus exhaustif des patientes en cours de traitement.

Ce test génétique, concrètement le BRCA+, permet d’analyser les gènes associés au cancer du sein héréditaire et ceux qui augmentent le risque de cancer du sein sporadique.

La réalisation de ce test est préconisée chez:

  • Les femmes ayant des antécédents familiaux directs.
  • Mujeres con antecedentes personales.
  • Les patientes qui souhaitent une étude sur leur propre risque ou probabilité de le développer.

Les résultats permettent d’ajuster le suivi médical de manière complètement personnalisée.